供應(yīng)商 | 邯鄲市叢臺(tái)區(qū)亮星化工有限公司 店鋪 |
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認(rèn)證 | |
報(bào)價(jià) | 人民幣 12800.00元每噸 |
關(guān)鍵詞 | 哪里回收回收,回收回收廠家,聚乙烯蠟廠家,回收回收價(jià)格 |
所在地 | 河北邯鄲市叢臺(tái)區(qū) |
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I.G.Farben 于1930s 制得了4,4(MDI),但由苯胺/甲醛縮合制得的同系混合物光氣化制備的是1954 年由Goodyear 首行的,遺憾的是Goodyear 并未將該實(shí)現(xiàn)商業(yè)化,而后于1960s 美國(guó)的Carwin/Upjohn、歐洲的Bayer和ICI 分別地發(fā)展了此工藝,使苯胺/甲醛縮合制得同系芳胺混合物,經(jīng)再光氣化、分離,制備MDI 和PMDI 成為普遍所采用的工藝。MDI 的生產(chǎn)工藝流程圖如下:周聚合MDI市場(chǎng)價(jià)格仍有繼續(xù)下探之意,跌勢(shì)難止,頻現(xiàn)。相比上周市場(chǎng)價(jià)格跌幅在元/噸附近不等。周初,業(yè)者心態(tài)整體偏謹(jǐn)慎,中間商“躍躍欲試”喊漲出貨,但是科思創(chuàng)公布指導(dǎo)價(jià)12500元/噸,“”消息后,業(yè)者整體后市心態(tài)悲觀為主。
用苯胺與甲醛在酸性條件下進(jìn)行縮合是國(guó)外生產(chǎn)MDI 完全成熟的技術(shù)路線、反應(yīng)物用堿中和后進(jìn)行蒸餾二胺(MDA)。將MDA 用溶劑溶解后,進(jìn)行光氣化反應(yīng)制成多多4.4-MDI 2.4-MDI 2.2-MDI 或混合PMDI,再進(jìn)行蒸餾精制,得純MDI。 哪里回收回收
游離胺與光氣反應(yīng)是MDI 重要的,反應(yīng)前先將胺溶解在惰性溶劑內(nèi),于低溫下連續(xù)地加入相同溶劑的過量光氣,形成甲酰氯漿料,再加熱至高溫,并通入過量光氣,直至清澈的溶液。此反應(yīng)在約20%的溶液中進(jìn)行,為副反應(yīng),光氣過量50%以上。光氣對(duì)人體毒性大,并具有殺傷力,為此對(duì)之控制極嚴(yán),而且,光氣法生產(chǎn)投資大,光氣不便運(yùn)輸和貯存,產(chǎn)生的嚴(yán)重腐蝕設(shè)備,生產(chǎn)要求苛刻,操作危險(xiǎn)性大,設(shè)備檢修不易。如今,人們都在積極替代光氣的。
美國(guó)孟山都公司已發(fā)表了專利。采用胺、二氧化碳和脫水劑等非光氣法生產(chǎn) 和MDI。反應(yīng)在近乎常壓和較低的壓力下先生成甲酸酯,再用和三做脫水劑脫水生成。從整個(gè)反應(yīng)來看,今后的主導(dǎo)方向是催化羰基合成甲酸酯后再熱解成MDI。據(jù)報(bào)道,德國(guó)BASF 公司在比利時(shí)和美國(guó)建有甲酸酯法的工業(yè)生產(chǎn)裝置。朝日公司報(bào)導(dǎo)的數(shù)據(jù)顯示,非光氣法較光氣法生產(chǎn)成本20%。
甲酸酯法是將苯胺與甲酸酯先制成苯胺基甲酸酯,再與在存在下生成MDI 的混合物,再經(jīng)蒸餾得成品。
苯胺先與,和氧氣反應(yīng)生成苯胺基(EPC)。然后EPC 與甲醛液進(jìn)行濃縮生成雙核二苯二(MDV),產(chǎn)物再經(jīng)熱解生成MDI 及,再循環(huán)進(jìn)行羰基化反應(yīng)。
在反應(yīng)中,苯胺的存在可的羰基化反應(yīng)使生成甲酸酯的產(chǎn)量。為使反應(yīng)順利進(jìn)行。通常使過量。原料投料比為::苯胺::催化劑13.5:1.0:1.0:0.002,在CO 壓力為6.87Mpa 和160℃下反應(yīng)3.5h,生成EPC。采用的催化劑為新羰基化物,反應(yīng)液快速送往下部的轉(zhuǎn)鼓。
過量的和副產(chǎn)二氧化碳送往攪拌反應(yīng)器內(nèi)促進(jìn)溶液和有機(jī)物混合,反應(yīng)采用電感應(yīng)線圈加熱,在甲醛液/層和EPC/有機(jī)層界面反應(yīng),控制反應(yīng)溫度75℃,在常壓下生成中間產(chǎn)物MDV/PMDV。
反應(yīng)物隨后進(jìn)入有機(jī)物/溶液分離器,分出絕大部分H2SO4 催化劑循環(huán)使用。有機(jī)層水洗除去殘余的和未反應(yīng)的甲醛?;厥栈厥諒S家
反應(yīng)混合物中包含未反應(yīng)的EPC、MCV/PMDV、和反應(yīng)中間體、從有機(jī)/溶液分離器物與催休劑,進(jìn)入二濃縮反應(yīng)器內(nèi)于75℃和在常壓下用大約20min 時(shí)間轉(zhuǎn)換成MDV/PMDV。
生成的MDV/PMDV 經(jīng)提純進(jìn)入降解器內(nèi),在隋性溶劑存在下,控制反應(yīng)濕度250℃,壓力20Pa,滯留時(shí)間1h,連續(xù)通入,從反應(yīng)器中脫除過量。底部產(chǎn)物送往MDI 萃取塔,分出MDI 和副產(chǎn)物聚。
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